![]() |
Nazwa marki: | Future |
Numer modelu: | JCYS-7769 |
MOQ: | 100000 |
Cena £: | negocjowalne |
Szczegóły opakowania: | Pozostałe |
Warunki płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Zawór rozpuszczalnika aerozolu medycznego do sterylnych sprayów nosowych z obudową przeciwdrobnoustrojową
Opis produktu
Spełniając rygorystyczne standardy farmaceutyczne, ten zharmonizowany z GMP zawór rozpuszczalnika aerozolu zapewnia aseptyczne dostarczanie roztworów soli fizjologicznej, mgły kortykosteroidów i adiuwantów szczepionkowych.Obudowa z polikarbonatu impregnowanej jonami srebra hamuje wzrost bakterii (99Wykorzystuje się w tym celu urządzenie o pojemności 0,9% na USP <51>), natomiast dysza z wiertarką laserową wytwarza cząstki 10-15 μm do głębokiej penetracji zatok.Zweryfikowane dla tlenku etylenu i sterylizacji gamma, jest idealny do leków odtłaczających nosa, sprayów przeciwalergii i szczepionek do nosa przeciw pandemii.
Wskaźniki
✔️ Dokładność 25μl ± 5% na dawkowanie uruchamiania
✔️ Zintegrowany filtr cząstek stałych (0,2 μm sterylne otwieranie)
✔️ Spełnia wymagania FDA 21 CFR 210/211 i załącznika 1 UE
✔️ kąt rozpylania 360° dla nie kierunkowego podawania
✔️ Stabilność testowana przez 36 miesięcy w temperaturze 25°C/60% RH
Szczegółowy scenariusz zastosowania
Dostarczanie szczepionek do nosa na bazie mRNA w mobilnych klinikach immunologicznych.
Składnik |
Opis części |
1. Puchar montażowy |
Płyty cynkowe pokryte lakierem |
2Zewnętrzna Gaske |
Buna |
3Wewnętrzna uszczelka |
Buna |
4. Stąpek |
Stopy cynku, tytanu, magnezu, aluminium itp. |
5Wiosna. |
Pozostałe |
6. Mieszkania |
Ogon otwór f2.40mm Naturalny kolor |
7Czerwona okładka. |
PP |
Częste pytania
P1: Profil materiałów ekstrakcyjnych/przelewających?
A: Zgodne z protokołami USP <661.1> i <1663>.
P2: Maksymalna kompatybilność ciśnienia fiolki?
Odpowiedź: 8 barów (116 psi) trwałe ciśnienie.
P3: Wsparcie w zakresie walidacji sterylizacji?
A: Dostarczono pakiety dokumentacji IQ/OQ/PQ.
P4: Kompatybilne z produktami biologicznymi na bazie białka?
Odpowiedź: Tak, konstrukcja o niskim obciążeniu zachowuje integralność cząsteczek.
P5: Czas realizacji serii badań klinicznych?
A: 10-12 tygodni z pełną dokumentacją dotyczącą identyfikowalności.
![]() |
Nazwa marki: | Future |
Numer modelu: | JCYS-7769 |
MOQ: | 100000 |
Cena £: | negocjowalne |
Szczegóły opakowania: | Pozostałe |
Warunki płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Zawór rozpuszczalnika aerozolu medycznego do sterylnych sprayów nosowych z obudową przeciwdrobnoustrojową
Opis produktu
Spełniając rygorystyczne standardy farmaceutyczne, ten zharmonizowany z GMP zawór rozpuszczalnika aerozolu zapewnia aseptyczne dostarczanie roztworów soli fizjologicznej, mgły kortykosteroidów i adiuwantów szczepionkowych.Obudowa z polikarbonatu impregnowanej jonami srebra hamuje wzrost bakterii (99Wykorzystuje się w tym celu urządzenie o pojemności 0,9% na USP <51>), natomiast dysza z wiertarką laserową wytwarza cząstki 10-15 μm do głębokiej penetracji zatok.Zweryfikowane dla tlenku etylenu i sterylizacji gamma, jest idealny do leków odtłaczających nosa, sprayów przeciwalergii i szczepionek do nosa przeciw pandemii.
Wskaźniki
✔️ Dokładność 25μl ± 5% na dawkowanie uruchamiania
✔️ Zintegrowany filtr cząstek stałych (0,2 μm sterylne otwieranie)
✔️ Spełnia wymagania FDA 21 CFR 210/211 i załącznika 1 UE
✔️ kąt rozpylania 360° dla nie kierunkowego podawania
✔️ Stabilność testowana przez 36 miesięcy w temperaturze 25°C/60% RH
Szczegółowy scenariusz zastosowania
Dostarczanie szczepionek do nosa na bazie mRNA w mobilnych klinikach immunologicznych.
Składnik |
Opis części |
1. Puchar montażowy |
Płyty cynkowe pokryte lakierem |
2Zewnętrzna Gaske |
Buna |
3Wewnętrzna uszczelka |
Buna |
4. Stąpek |
Stopy cynku, tytanu, magnezu, aluminium itp. |
5Wiosna. |
Pozostałe |
6. Mieszkania |
Ogon otwór f2.40mm Naturalny kolor |
7Czerwona okładka. |
PP |
Częste pytania
P1: Profil materiałów ekstrakcyjnych/przelewających?
A: Zgodne z protokołami USP <661.1> i <1663>.
P2: Maksymalna kompatybilność ciśnienia fiolki?
Odpowiedź: 8 barów (116 psi) trwałe ciśnienie.
P3: Wsparcie w zakresie walidacji sterylizacji?
A: Dostarczono pakiety dokumentacji IQ/OQ/PQ.
P4: Kompatybilne z produktami biologicznymi na bazie białka?
Odpowiedź: Tak, konstrukcja o niskim obciążeniu zachowuje integralność cząsteczek.
P5: Czas realizacji serii badań klinicznych?
A: 10-12 tygodni z pełną dokumentacją dotyczącą identyfikowalności.